一、服務(wù)簡(jiǎn)介

單個(gè)細(xì)胞在體外增殖六代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，成為集落或克隆。每個(gè)克隆含有50以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0 mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨(dú)立生存能力。各種理化因素可能導(dǎo)致細(xì)胞的克隆形成能力發(fā)生改變?？寺⌒纬陕史从臣?xì)胞群體依賴(lài)性和增殖能力兩個(gè)重要性狀。實(shí)驗(yàn)方法包括平板克隆形成實(shí)驗(yàn)和軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn)。

二、技術(shù)流程

平板克隆形成實(shí)驗(yàn)：適用于貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞

1、取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的各組細(xì)胞，制備細(xì)胞懸液；

2、將細(xì)胞懸液作梯度倍數(shù)稀釋?zhuān)謩e接種含培養(yǎng)液的皿中，培養(yǎng)2-3周；

3、經(jīng)常觀察，當(dāng)培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的克隆時(shí)，終止培養(yǎng)；

4、棄去上清液，4%多聚甲醛固定，GIMSA染色液染10-30 min；

5、計(jì)算克隆形成率，克隆形成率 =（克隆數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)）× 100%；

6、結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析

軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn)：適用于非錨著依賴(lài)性生長(zhǎng)的細(xì)胞。

1、制備細(xì)胞懸液，梯度倍數(shù)稀釋?zhuān)?/span>

2、分別制備1.2%和0.7%瓊脂糖溶液；

3、下層瓊脂凝固后放入37℃培養(yǎng)箱備用；

4、加入細(xì)胞懸液，待上層瓊脂凝固后，培養(yǎng)10-14天；

5、計(jì)算克隆形成率，克隆形成率 =（克隆數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)）× 100%；

6、結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析

1、檢測(cè)細(xì)胞株（若實(shí)驗(yàn)室有，可免費(fèi)提供）。

2、待測(cè)毒性藥物（根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案有無(wú)）。

3、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案或參考文獻(xiàn)。

4. 若另有疑問(wèn)歡迎向本公司咨詢，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)。

五、詢價(jià)及訂購(gòu)

感謝您選擇我公司的細(xì)胞克隆形成服務(wù)。如有相關(guān)問(wèn)題請(qǐng)聯(lián)系我們的工作人員。